重庆夫妻携带者基因筛查

临床应用

婚前/孕前/孕早期评估夫妻同时携带隐性遗传病致病基因的风险,涵盖 600+ 种常见严重隐性遗传病

检测流程

常见问题

我在重庆，我老公工作忙不能同时来抽血，可以分开送吗？

可以分开采样，但建议尽量同时送检。夫妻版检测需要比对双方变异来源，分开送检不影响结果，只是周期从双方样本全部接收后开始计算（标准12个自然日）。每人需EDTA抗凝血≥2mL或DNA≥1μg。建议预约时确认重庆的采样点是否支持分别接收样本。

我老公是独生子，家里很重视传宗接代，如果查出问题怎么办？

查出问题不是终结，而是提供了选择机会。若发现夫妻共同携带同一隐性致病基因，每次怀孕25%概率发病，您可以通过遗传咨询，选择胚胎植入前单基因病检测（PGT-M）、产前诊断、供精/供卵等方案来规避风险。本检测周期仅12个自然日，报告会明确标注共同携带变异，帮助您清晰决策，避免盲目生育带来的家庭负担。

我在重庆，你们的检测能不能区分‘意义不明’的变异（VOUS）？

可以。我们的生物信息学分析会按照ACMG标准对每个变异进行致病性评级，明确标注为‘致病’、‘可能致病’、‘意义不明（VOUS）’或‘良性’。对于VOUS变异，报告中会特别说明，并建议结合遗传咨询进行综合评估，不单凭VOUS做产前诊断决策。

我和配偶检测都没问题，但家族里有人患遗传病，还要担心吗？

建议关注。检测阴性不代表零风险，仍可能携带检测覆盖外（深部内含子/启动子/UTR）的致病变异，或存在新发突变。家族病史提示可能存在特定遗传模式，建议携带完整家族史与遗传咨询师沟通，必要时补充靶向检测。

报告显示共同携带，我要怎么预约遗传咨询？

您可拨打客服热线或在线提交申请，我们会为您对接遗传咨询师。咨询方式包括线上视频或线下门诊（视重庆当地资源而定）。咨询时会结合报告结果，详细解释生育风险、产前诊断及PGT-M等选项，不强制任何医疗决策。

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