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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这项检查能像看一张高清的胎儿染色体地图,帮你及早发现宝宝是否有常见的染色体数目或结构异常。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在重庆的产检中发现唐筛或超声有需要进一步确认的情况。
  • 对于预产期时年龄达到或超过35岁的准妈妈们。
  • 希望以更安全的方式,获得比传统唐筛更全面、更准确信息的准父母。
  • 如果您或伴侣的家族中有过染色体异常相关的情况,心里有些担忧。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息来安心的家庭。
  • 单纯希望为宝宝的健康做一个更周详前期了解的任何准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的染色体想象成一本精装书,这项检查主要看两件事:一是书的“册数”对不对(非整倍体),二是书里的“章节段落”有没有大段的缺失或重复(微缺失/微重复)。具体来说,它会重点检查最关键的21、18、13号这三本“书”的册数是否正常,这关系到宝宝是否会患有唐氏综合征等常见问题。同时,它也会查看性染色体的册数,以及在其他染色体上,是否有超过3百万个“字母”(碱基对)规模的段落丢失或重复,总共覆盖116种已知可能与健康发育相关的片段变化。这项检查的目的是为优生优育提供重要的参考信息,帮助您更全面地了解情况。需要了解的是,它主要针对染色体较大规模的结构和数量变化,对于基因点上的微小突变(比如单个“字”的错误)或某些非常罕见的染色体结构异常,目前还无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便安全。只需要抽取您少量的手臂静脉血,就像完成一次常规的抽血检查一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过邮寄采样包的方式。抽血完成后,样本会被妥善送至实验室进行分析,您只需要安心等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的数目检查,这项技术具有很高的准确性。它通过分析母体血液中微量的胎儿DNA片段来进行判断,因此对您和宝宝都是绝对安全的,没有任何侵入性风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示“高风险”,这只是一种筛查信号,并不代表最终确定,但这是一个非常重要的提示,建议您遵照医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。对于微缺失微重复的筛查,其检出能力也远高于传统方法,但同样,高风险结果需要进一步的诊断确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告靠谱吗?结果怎么看?
报告由具备专业资质的实验室出具。报告会清晰标明“低风险”或“高风险”,并附有详细说明。但报告本身不是最终诊断,任何结果都需由您的产检医生为您进行专业解读和后续指导。
我最近在吃保胎药或补充剂,会影响抽血结果吗?
您服用的保胎药或营养补充剂通常不会影响本检测的结果。您无需停药,保持正常用药即可。
付款后如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?
这需要根据检测进行到的阶段来判断。如果是在采样盒寄出前或未采样的情况下,通常可以申请退款。一旦样本已寄回实验室并已开始检测流程,由于试剂等成本已产生,可能无法全额退款。具体政策建议您在付款前详细阅读服务协议或咨询客服。
这个检测和无创DNA是一个东西吗?PLUS 2.0多了什么?
核心原理相同,都是无创产前检测。PLUS 2.0版本在基础三体筛查外,额外覆盖了4种性染色体异常及116种明确的染色体微缺失/重复综合征筛查,检测范围更广泛。
检测结果出来以后,这个报告有没有有效期?能管多久?
从医学角度看,检测结果反映的是您本次孕期的胎儿染色体状态,对于本次妊娠的优生指导具有明确的参考价值。但这并非一个终身有效的健康报告。我们建议您将结果妥善保管,并在本次孕期及后续优生咨询中提供给专业人士参考。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周为12周以后,具体请咨询您的服务提供方。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是一胎或多胎妊娠,请务必提前告知咨询人员。
  • 若您近期接受过输血或干细胞治疗,可能会影响结果,需主动说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请预留好时间。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何决策请与专业人员充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-2851人觉得有用
余** 已验证 孕早期

整体服务是OK的,但感觉报告解读环节可以再长一点。电话解读大概15分钟,我问得比较细,医生虽然没不耐烦,但感觉后面还有排期,有点赶。如果能自主预约更长一点的解读时段就好了。

机构回复

您的需求我们已收到。我们将评估提供自定义时长解读服务的可行性,力求让每位用户都有充足的时间与医生交流。

2026-03-2426人觉得有用
康** 已验证 试管妈妈

陪老婆来的准爸爸。我觉得这里的专业感体现在秩序上。人不少,但一点也不乱。预约时间精准,分流做得很好。每个房间门口都有电子屏显示预约者姓名和状态,私密又高效。这种井井有条,本身就是专业实力的体现。

机构回复

感谢您从流程管理的角度给予认可!高效的预约与分流系统,是我们提升客户体验、保障服务品质的重要一环。秩序感带来的安心,是我们希望传递给每个家庭的感觉。

2026-03-2747人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1224人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-03-1911人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。

机构回复

感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!

2026-03-0625人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-1356人觉得有用
秦** 已验证 高龄产妇

我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。

机构回复

非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。

2026-02-0659人觉得有用

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