重庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有风险吗？对身体安全吗？
- 这项检测非常安全，仅需采集您10毫升左右的静脉血，与一次普通的抽血化验没有区别，对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷，您无需担心安全问题。
- 除了抽血，还能用其他样本吗？比如我之前手术的肿瘤组织。
- 本项目优先推荐使用血液样本（液体活检）。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块，也可以作为补充或替代样本，需要您提前准备好病理资料。
- 我看网上有几千块的基因检测，和你们这个两万多的主要区别在哪？
- 主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因，用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因，能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险，信息全面度更高，帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
- 检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’，这到底是什么意思？我该怎么办？
- 您好，‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中，对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效，尚没有明确的定论。这不代表没问题，也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师，他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断，并建议后续的监测或研究策略。
- 我的基因数据和隐私信息会不会泄露？
- 请您放心，保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系，您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理，仅用于本次检测分析，未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。
用户评价 (8条，均分4.8)
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
卵巢癌患者，关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证，每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点，但想到我的病情报告这么受保护，麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持！双重验证是为了构筑更坚固的安全防线，防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间，我们优先选择前者，感谢您的配合！
有家族史，心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪，像查快递一样，心里有底，不慌张。报告内容很多，自己看不太懂，但有一对一电话解读服务，老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化，因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务，帮助您真正理解报告意义，做好健康管理。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
价格确实不便宜，但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告，还提醒我，如果未来病情有变化，可以凭借这份报告再次咨询，他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖，感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的，一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询，就是希望这份报告能随着医学进步，持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
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重庆江北万核亲子鉴定基因检测中心
重庆市武隆区芙蓉街道芙蓉东路22号
